ТАСС. ЕНЛ-2.
Ужесточение процедуры контроля качества производимых в России лекарственных препаратов позволит избежать рисков для пациентов, считает министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. По программе импортозамещения внутренний рынок лекарств должен быть на 90% обеспечен отечественными аналогами к 2018 году.
"Если нормально работает регистрационный процесс и если качество оценивается так, как нужно: проводятся все необходимые тесты на свойства препаратов, то опасности в переходе на отечественные препараты нет никакой", - сказала сегодня Скворцова в эфире телеканала "Россия-24". По ее мнению, "с учетом, что отечественные препараты будут более доступными, будут отсутствовать риски санкционных воздействий, то это самое лучшее сочетание".
Министр заверила, что "существенно ужесточен контроль, и снизилось число недоброкачественных препаратов". Процент выявляемых дефектов в отечественных лекарствах несущественен и составляет 0,01%. "Это включения, которых не должно быть, контрафактные препараты и очень редкие случаи фальсификата", - сообщила министр.
Кроме того, по словам министра, разработана методология перевода пациентов с зарубежного лекарственного препарата на отечественный аналог, полностью позволяющий избежать колебательные изменения состояния здоровья, сопровождающее замену лекарства на аналог. "Поэтому не должно быть волнений по этому поводу", - заключила она.
Ужесточение процедуры контроля качества производимых в России лекарственных препаратов позволит избежать рисков для пациентов, считает министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. По программе импортозамещения внутренний рынок лекарств должен быть на 90% обеспечен отечественными аналогами к 2018 году.
"Если нормально работает регистрационный процесс и если качество оценивается так, как нужно: проводятся все необходимые тесты на свойства препаратов, то опасности в переходе на отечественные препараты нет никакой", - сказала сегодня Скворцова в эфире телеканала "Россия-24". По ее мнению, "с учетом, что отечественные препараты будут более доступными, будут отсутствовать риски санкционных воздействий, то это самое лучшее сочетание".
Министр заверила, что "существенно ужесточен контроль, и снизилось число недоброкачественных препаратов". Процент выявляемых дефектов в отечественных лекарствах несущественен и составляет 0,01%. "Это включения, которых не должно быть, контрафактные препараты и очень редкие случаи фальсификата", - сообщила министр.
Кроме того, по словам министра, разработана методология перевода пациентов с зарубежного лекарственного препарата на отечественный аналог, полностью позволяющий избежать колебательные изменения состояния здоровья, сопровождающее замену лекарства на аналог. "Поэтому не должно быть волнений по этому поводу", - заключила она.
Подписаться на новости
